New York & Greenwood Village, Colo. (Business Wire)- ANANDA Scientific Inc., sebuah perusahaan bio-farmasi yang berfokus pada penelitian hari ini mengumumkan bahwa subjek pertama telah didaftarkan dalam uji klinis dengan IND yang disetujui FDA yang mengevaluasi Nantheia™ A1002N5S, sebuah obat investigasi menggunakan cannabidiol (CBD) dalam teknologi pengiriman Liquid Structure ™ milik ANANDA sebagai pengobatan potensial untuk Social Anxiety Disorder (SAD). Pusat Kesehatan Gratis dan Integratif Nasional (NCCIH-sebuah divisi dari NIH) menyediakan dana untuk uji coba ini yang dilakukan di NYU Grossman School of Medicine. (Pengenal Uji Klinis.gov: NCT05571592)
Uji coba ini dipimpin oleh Penyelidik Utama Naomi Simon, MD, MSc., Profesor Psikiatri dan Direktur Program Kecemasan, Stres, dan Kesedihan Berkepanjangan di Fakultas Kedokteran NYU Grossman dan Esther Blessing, MD, PhD, Asisten Profesor Psikiatri di NYU Fakultas Kedokteran Grossman. Uji coba terkontrol plasebo double-blind ini mempelajari NantheiaTM A1002N5S versus plasebo selama periode pengobatan 21 hari dengan ukuran hasil utama adalah perubahan dalam Trier Social Stress Test (TSST) yang menginduksi Kecemasan dan berdampak pada biomarker neuroimaging.
“Kami sangat senang karena studi penting ini sedang berlangsung,” kata Dr. Simon. “Kolaborasi kami dengan ANANDA membantu kami menyelesaikan studi penelitian CBD yang didanai NIH, yang bertujuan untuk mengembangkan bukti ilmiah tentang mekanisme dan efek klinisnya untuk mendukung pengembangan potensi CBD sebagai pengobatan berbasis bukti baru untuk Gangguan Kecemasan Sosial, sebuah kondisi yang menyedihkan dan kurang tertangani.”
Blessing mencatat “hasil praklinis untuk CBD sebagai pengobatan untuk gangguan kecemasan menunjukkan hasil yang menjanjikan dan kami berharap dapat membangun hasil praklinis ini dalam penelitian ini.”
“Mendaftarkan subjek pertama dalam uji coba penting ini merupakan tonggak penting lainnya untuk program pengembangan klinis ANANDA,” kata Sohail R. Zaidi, CEO ANANDA. “Kami sangat senang dapat bekerja sama dengan tim peneliti NYU dalam mengevaluasi obat investigasi kami Nantheia A1002N5S dalam indikasi dengan kebutuhan medis signifikan yang belum terpenuhi.”
TENTANG NANTHEIA™ A1002N5S
Nantheia™ A1002N5S adalah obat investigasi yang menggunakan cannabidiol dalam teknologi pengiriman Struktur Cairan milik ANANDA. Studi klinis pra-klinis dan awal menunjukkan bahwa teknologi pengiriman Liquid Structure ™ ANANDA (dilisensikan dari Lyotropic Delivery Systems (LDS) Ltd di Yerusalem, Israel) meningkatkan efektivitas dan stabilitas cannabidiol. Nantheia™ A1002N5S adalah produk oral dengan cannabidiol 50mg per kapsul softgel.
TENTANG ILMIAH ANANDA
ANANDA adalah perusahaan biofarmasi terkemuka yang berfokus pada penelitian yang memelopori studi klinis berkaliber tinggi yang mengevaluasi indikasi terapeutik seperti PTSD, Nyeri Radikulopati, Kecemasan, dan Gangguan Penggunaan Opioid (Gunung Sinai dan UCLA). Perusahaan menggunakan teknologi pengiriman yang dipatenkan, (dilisensikan dari Lyotropic Delivery Systems (LDS) Ltd, di Yerusalem, Israel) untuk membuat cannabinoid dan senyawa turunan tanaman tersedia secara hayati, larut dalam air, dan masa simpan stabil dan berfokus pada produksi produk farmasi kualitas premium yang efektif . Perusahaan memperluas basis penelitiannya melalui beberapa perjanjian penelitian yang disponsori dengan universitas untuk mendiversifikasi portofolio klinisnya.
Kontak
Relasi Media Keilmuan ANANDA | Christopher Moore | 813 326 4265 | media@anandascientific.com
Sumber: ANANDA Scientific Inc.
Pewarta: PR Wire
Editor: Kawat PR
HAK CIPTA © ANTARA 2023
Sumber :